RETINOGRAPH / ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ АНАЛИЗ

Scalogram Analysis

Roland · время, частота и качество сигнала
Пациент 001 · локальные расчёты

Обработка по «A Practical Introduction to Wavelet Analysis in Electroretinography» (Shwetar et al., 2025)

Авторский код: CWT amor, линейный detrend, нормированный модуль |W| (0–1), DWT Haar с энергией |D|² (0–1), общий максимум для пары сигналов и палитра jet. Здесь воспроизведена эта последовательность для CWT/DWT. FFT обрабатывается по прежней методике отдельно.

Адаптация браузера: Morlet ω₀ = 6, L1-нормировка, симметричное продолжение границ; частоты 5–100 Гц, 48 строк для Roland PERG. Сетка, продолжение и нормировка не верифицированы на идентичность MATLAB cwt: численного совпадения с MATLAB не заявляем. Краевая область отмечена штрихами. Полосы DWT dyadic, подписи — условные центральные частоты; они не являются физиологическими генераторами ответа.

Статья рассматривает full-field ERG. Перенос на PERG — исследовательская адаптация, без диагностических порогов. Фильтр 0,3–300 Гц относится к регистрации данных авторов: повторно к Roland не применяется. Сохранена возможность выбрать прежний режим CWT.

Авторский MATLAB-код · Опубликованная версия статьи

Загрузить исследование Roland

Выберите один или несколько экспортов Roland RETIport RAW или mfERG FOK 61. XLSX, XLS и CSV; до 20 МБ на файл. Файл обрабатывается в вашем браузере.

Пациент 001 · демонстрационное исследование

Распознавание методики Roland

Поддерживаются полные экспорты RETIport RAW (PERG, VEP, ERG и другие именованные протоколы) и mfERG FOK 61. Отчёты без исходных кривых и иные форматы требуют отдельного парсера. Неопределённую методику уточните вручную.

Наведите курсор на FFT; нажмите, чтобы зафиксировать частоту. На CWT выделяются участки выше относительного порога вне зоны влияния края.

Дискретизация
Длительность эпохи
Шаг FFT
Независимый SNR
Недоступен

Подготовка графиков…

OD правый глаз

FFT · амплитудный спектр

CWT Morlet

Мощность выбранной частоты во времени

DWT · Haar

OS левый глаз

FFT · амплитудный спектр

CWT Morlet

Мощность выбранной частоты во времени

DWT · Haar

Условная оценка сигнал / фон

Выберите окна на одной кривой. Это отношение средних квадратов сигнала после удаления общего среднего; фон может содержать ответ. Результат не является независимым SNR регистрации.

Методика и ограничения

FFT: удаление среднего всей эпохи, симметричное окно Hann, односторонний спектр; амплитуда d|FFT|/Σw, d = 2 для внутренних бинов и 1 для DC/Nyquist. Полный спектр и PSD доступны в JSON; на графике 0–100 Гц. Шаг сетки 5,54 Гц не равен полной разрешающей способности окна. Для transient спектр описывает форму эпохи; точность гармоник steady-state ограничена длительностью записи.

Прежний режим CWT: комплексный Morlet, ω₀ = 6, 48 логарифмических частот 5–100 Гц. Прямая дискретная свёртка, нормировка 1/√s, удаление среднего; нулевое продолжение вне эпохи. В прежнем режиме цвет: 10 log₁₀(|W|² / максимум), диапазон −40…0 dB. Это относительная мощность коэффициентов CWT, не PSD. Штриховка обозначает влияние края: расстояние до края < √2s. Низкие частоты в короткой эпохе особенно ненадёжны.

Для демонстрационного файла фильтры приобретения 1–50 Гц. В новых файлах параметры показаны после загрузки; пунктир 50 Гц — ориентир. Область выше 50 Гц показана только для контроля, с пунктирной границей. Дополнительная цифровая фильтрация не применяется. Transient и steady-state анализируются отдельно; частота StimFreq не интерпретируется автоматически как частота реверсий. Название исходного файла «норма» не заменяет совместимые лабораторные референсы. Заключение о норме или патологии здесь не формируется.

Morlet и cone of influence: PyCWT
ПУБЛИКАЦИЯ

A Practical Introduction to Wavelet Analysis in Electroretinography

Yousif Shwetar1, David Lalush1, Jason McAnany2, Brett Jeffrey3, Melissa Haendel4

PMID: 40778145
PMCID: PMC12330432
DOI: 10.1101/2025.07.25.25331915

Организации авторов
  1. Joint Department of Biomedical Engineering, University of North Carolina and North Carolina State University, Chapel Hill, NC, United States.
  2. Department of Ophthalmology and Visual Sciences, University of Illinois Chicago, Chicago, Illinois, United States.
  3. Ophthalmic Genetics and Visual Function Branch, National Eye Institute, NIH, Bethesda, MD, United States.
  4. Department of Genetics, University of North Carolina, Chapel Hill, NC, United States.

Открыть статью в PubMed